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SOCOREX855多道微量移液器

 
品牌: SOCOREX
单价: 面议
起订:
供货总量:
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 进口
有效期至: 长期有效
最后更新: 2021-12-22 15:12
浏览次数: 125
 
公司基本资料信息
详细说明

SOCOREX855多道微量移液器跟其它SOCOREX 移液器一样,可靠耐用。拥有Acura 单通道移液器的特点, 有八通道和十二通道两个系列, 移液范围覆盖 常规应用。流线型设计,重量轻,操作简单SS, 数字显示窗面对用操作者,醒目易读 移液头可360°转动,适应不同使用者的工作位置和习惯, 吸嘴推出杆高度可调,拓展了吸嘴的通用性( 如在取样量小于200 μL 时,855.08.350 和855.12.350 可选用200 μL 吸嘴。) 无需特定工具的“即校式”校正系统, 用户可随/时对移液器进行校正, 可整支高压灭菌。

产品优势

* 更加智能体积调节装置
* 单手可完成体积设置
* 大且清晰的数字显示, 角度可以观察到
* JustipTM 吸头推杆高度调节设计,可匹配更多吸头
* 一键式校准系统
* 防震,可紫外线和121℃整支高压蒸汽灭菌
* CE认证,IVD体外诊断许可证
* 用于识别量程的彩色帽
SOCOREX855多道微量移液器
可旋转的移液单元①
多通道吸液单元可360度转动,适应不同的操作习惯

吸头推出杆高度可调节设计②
大面积防滑吸头推出按钮吸头推出简单省力更有Justip™吸头连接杆高度调节设计4mm,使电子移液器对吸头的适配性更强.多通道移液器弓形的吸头推出器外形设计,让吸头的推出变的更简单更省力

多道移液器液体操作盒③
V型或者U型试剂储存盒,供多道移液器液体操作使用

技术参数

订货号

移液范围

刻度增量

不准确度E%

不J确度CV%

适配吸头

855 系列八头微量移液器( 可调容量)

855.08.010

0.5-10 μL

0.01 μL

<±1.5%

<1.0%

Ultra10 μL

855.08.050

5-50 μL

0.1 μL

<±0.8%

<0.4%

200 μL

855.08.100

1-100 μL

0.1 μL

<±0.8%

<0.4%

200 μL

855.08.200

20-200 μL

0.2 μL

<±0.7%

<0.3%

200 μL

855.08.350

40-350 μL

0.4 μL

<±0.8%

<0.3%

350 μL

855 系列十二头微量移液器( 可调容量)

855.12.010

0.5-10 μL

0.01 μL

<±1.5%

<1.0%

Ultra10 μL

855.12.050

5-50 μL

0.10 μL

<±0.8%

<0.4%

200 μL

855.12.200

20-200 μL

0.2 μL

<±0.7%

<0.3%

200 μL

855.12.350

40-350 μL

0.40 μL

<±0.8%

<0.3%

350 μL



移液器使用注意事项

1、移液器使用过程中确保校准键在LOCK档。
2、定期维护校准移液器。
3、校准时请严格按照校准说明文件进行操作,一般建议校准周期为6个月/次,Z长不得超过12个月。
4、使用完毕请将移液器的量程调至Z大值刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。
5、移液器应竖直挂置在移液器支架上,防止移液器掉落。禁止平放于实验台,防止液体倒流腐蚀损坏机器内腔体。
6、校准步骤
(1)检查吸头的密封性:将吸头,吸入水,垂直向下15秒没有水滴滴下,就视为密封良好。
(2)Z低要求十萬分之一天平(20uL以下规格要求百萬分之一天平),将空烧杯放入天平内,归零。
(3)将移液器量程调到Z大,对移液器进行移液操作,将所移液体移入到天平内的烧杯中。
(4)对烧杯内的液体进行称量。
(5)重复上述2)3)4)步三次,称量结果取平均值,换算成质量对应的体积。如果误差在不准确度的范围之内,则不需要校准。如825.1000移液器,准确度是0.5%,测量结果如果误差在5uL范围内则不需要校准。如需要校准则按6)操作。
(6)校准按钮拨到CAL的位置,打开移液器顶帽,拔出校准旋杆,通过旋转旋杆将显示窗里的体积调为我们换算出的体积,  Z后将旋杆按回,把校准按钮拨回到LOCK的位置,安上顶帽。
(7)校准完成后,需要进行验证(当然这是在确保移液器其它部件正常的情况下,例如吸头的密封性不好,也会造成校准不准


以上就是SOCOREX 825 微量移液器 2-20μL的相关信息,如您想了解更多关于SOCOREX 825 微量移液器 2-20μL的报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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