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多肽芯片点样仪 欧罗拉微阵列喷印移液工作站

 
品牌: 欧罗拉
产地类别: 进口仪器
单价: 面议
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供货总量:
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 进口
有效期至: 2022-08-23
最后更新: 2021-09-06 10:24
浏览次数: 108
 
公司基本资料信息
详细说明

欧罗拉 多肽芯片点样仪 移液工作站

复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!

Aurora多肽芯片点样仪简介

**生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。

**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。

**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。

欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。

产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。

我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。

自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。

欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。

欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。

Aurora多肽芯片点样仪应用领域

多肽微阵列应用领域:

**癌症早期诊断

**蛋白相互作用研究

**蛋白修饰研究

**疫苗与药物开发

Aurora微阵列点样仪应用方向: **微定量喷点

**基因芯片

**细胞培养

**研发或生产应用

**基因表达,DNA筛查

**多肽合成

**细胞点样,药物筛选


Aurora多肽芯片点样仪特点

可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。

高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法

接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品

点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂

高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染

微阵列工作站特色功能:

**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等

**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等

**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等,

Aurora多肽芯片点样仪产品规格

盘面容量

4个盘面

吸液范围 自40nL-100μL可调
开放性 基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)
重量 54kg
尺寸 约70cm*60cm*86cm

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Aurora多肽芯片点样仪原理

自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。

Aurora多肽芯片点样仪应用案例

喷印示例:多种基质、密度、形状:

Aurora多肽芯片点样仪应用案例

Aurora微阵列点样仪用户案例:

Aurora微阵列点样仪用户案例

以上就是多肽芯片点样仪 欧罗拉微阵列喷印移液工作站的相关信息,如您想了解更多关于多肽芯片点样仪 欧罗拉微阵列喷印移液工作站 报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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